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一、pH原因

在酸性狀況下，Fenton污染物處理工藝才能做出反應，pH的增高會(huì )使得?OH的生成受到限制，同時(shí)也會(huì )發(fā)生氫氧化鐵沉淀的情況，讓Fe2+的能力不能得到發(fā)揮。當溶液當中存在高濃度H+時(shí)，Fe3+就不能轉化為Fe2+，Fe2+的效果同時(shí)也會(huì )大大減小。經(jīng)過(guò)相關(guān)研究數據表明在酸性情況下，特別是pH在3~5之間的時(shí)候，Fenton污染物處理工藝就會(huì )有著(zhù)較強的氧化作用，此時(shí)有機物的降解速度也會(huì )慢慢放緩，可以在短時(shí)間內進(jìn)行降解。與此同時(shí)有機物的反應速度和Fe2+和H2O2的最初濃度是成正比關(guān)系的。在進(jìn)行工業(yè)廢水處理期間使用Fenton污染物處理工藝，必須要將廢水的ph調控在3.5左右最好。

二、H2O2和Fe2+投加數量、時(shí)間、順序影響

使用Fenton污染物處理工藝來(lái)進(jìn)行工業(yè)污水處理期間，必須要考慮到Fenton實(shí)際投加數量、時(shí)間、順序。

由于Fenton工藝比較難控制，經(jīng)常會(huì )出現投加Fe2+后再進(jìn)行H2O2投加，廢水會(huì )立刻變成黑色，如果先投加H2O2后再進(jìn)行Fe2+投加，廢水會(huì )變成紅色至深紅色，且COD去除率不高。

一般實(shí)際操作是調節pH2.5左右，先加Fe2+后再進(jìn)行H2O2投加，反應時(shí)間控制1h左右。Fe2+和H2O2的加藥量通常為摩爾比為1:1，H2O2與COD摩爾比約為2:1，具體需要做正交實(shí)驗來(lái)確定用量。Fenton反應過(guò)后最好投加聚合硫酸鐵等混凝劑進(jìn)行二次尾水脫色。

Fenton氧化法是一種成熟的、可靠的難降解有機廢水處理工藝，在造紙、印染、制藥廢水領(lǐng)域運用效果良好，其演變的新工藝在傳統Fenton工藝基礎上，更加操作方便、投資成本降低、工藝先進(jìn)?？刂坪肍enton氧化工藝的反應因素，也能更好的提升去除效果、可生化性效率。